同和药业公告维海配资，公司于8月4日至8月7日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，公司从美国FDA官网获悉公司已通过了上述现场检查，符合美国FDA的cGMP管理规范。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
欧盟FDI审查报告透露何种关键讯息？专家：外资审查机制加速“美国化”截至2024年底，欧盟27个成员国中已有24国制定并实施了外资审查法律。
167 10-24 19:13
美国FDA前新冠疫苗负责人马克斯加入礼来担任分子发现高级副总裁兼传染病负责人维海配资。
134 10-08 12:58
首款“中国籍”地舒单抗成功出海，获美国FDA批准上市目前复宏汉霖已有三个产品在美国获批。
43 09-02 18:23
继续交锋！美联储上线装修视频，白宫要求现场检查有共和党议员提出鲍威尔刑事诉讼。
7 263 07-22 07:05
这款“全球首创”国产肺癌药在美国获批，如何敲开FDA大门EGFR exon20ins突变靶点是公认的“难成药”靶点维海配资，临床针对该靶点的一线治疗仍以化疗为主。
601 07-19 16:15 一财最热 点击关闭恒汇证券提示：文章来自网络，不代表本站观点。
胜亿配资 美国、德国、英国、法国、意大利、加拿大、日本等，发表联合声明
涨上策 深圳1100万套的安居房，价格只有1.7万左右，但最终却只有一人选房
